Hallo liebe Chemiker,

ich habe mich in letzter Zeit einmal mit Redoxreaktionen beschäftigt (10. Klasse). Mir fällt es nicht besonders schwer, Redoxreaktionen aufzustellen. Aber den chemischen Hintergrund zu verstehen- das finde ich dann schon schwieriger.

Als Beispiel habe ich die Reaktion von Kupfer und Salpetersäure zu Kupferionen und Stickstoffdioxid.

Mir geht es besonders um die Reduktion, welche bekanntlich so aussieht:

HNO3 + e- + H+ —> NO2 + H2O

Da sich die Oxidationszahl von Stickstoff von V auf IV nimmt es ein Elektron auf, welches mit einem H-Ion ausgeglichen werden muss.

Das finde ich aber ziemlich schwer sich vorzustellen. Das Stickstoffatom nimmt ja schließlich kein Elektron auf. Stattdessen wird eines der Elektronen aus der Elektronenpaarbindung mit dem „verlorenen“ Sauerstoffatom nun nicht mehr stärker von jenem angezogen. Wenn Stickstoff „wirklich“ ein Elektron aufgenommen hätte, müsste sich doch auch die tatsächliche Ladung ändern, oder?

Das gleiche Problem stellt sich mir auch bei dem positiv geladene H-Ion: Zusammen mit dem „verlorenen“ H-Atom und O-Atom bildet es ein Wassermolekül. Müsste dieses Wassermolekül nicht dann auch einfach positiv geladen sein?

Für mich würde die Teilreaktion daher mehr Sinn machen, wenn sie so aussehen würde:

HNO3 + H —> NO2 + H20

Vielleicht kann mir jemand erklären, wo mein(e) Denfehler liegt.

LG

Hat Iod einen stärkeren +M- Effekt als Chlor weil es deformierbarer ist?

Und ist das die Erklärung warum HCLO3 eine stärkere Säure ist? Oder hat das mehr was mit der Kernladung und dem Unterschied in der Elektronegativität zu tun?

hätte gerne einfach eine Art Liste, um mich daran zu orientieren.

Wenn nein, warum?

Hallo, ist Glukose eine chemische Verbindung. Also gehört zu den Reinstoffe nur Verbindung untergeordnet oder ist es ein Gemisch?

Also diese analytische Gruppe beinhaltet ja (fast alle) Elemente die in ammoniakalischer Lösung schwer lösliche sulfide oder Hydroxide bildet.

Warum kann man dann bei der Hydrolyse Trennung nach Zugabe von urotropin bei einem pH≈5,5 schon die urotropin Gruppe als Hydroxide (TiO(OH)3, Al(OH)3, Cr(OH)3, Fe(OH)3) fällen?

Immerhin ist es da ja noch sauer und nicht alkalisch.

Bezieht sich auf OC 1 (Organische Chemie 1):

Kommt es auf die Anzahl der Bindungpartner an? Sprich wenn Kohlenstoff 3 Bindungspartner hat, dann sp², bzw wenn Kohlenstoff 4 BP hat, dann sp³ oder gibt es eine andere Regel?

Hi, ich versteh das nicht :( kann mir das jmd erklären? Also ich habe die Oxidationszahlen geschrieben. Von der propan-2ol- Säure das erste C Atom hat ja 3. das zweite hat 0. und das dritte -3.

und dann beim co2 hat es ja c atom plus vier. Und beim Ethanal hat bei der Aldehyd Gruppe eins

das andere c hat dann -3. jetzt gibt es aber viele Oxidationen ? In einer redoxgleichung oder wie? Oder hab ich mich bei den oxidationszahlen vertan?

Heyy,

wie bestimme ich die oxidationszahlen?

Essigsäureanhydrid reagiert mit p-Chloranilin.

Ich tue mir bei Reaktionen noch schwer deshalb bitte um Hilfe.

Mein Tipp wäre, dass Essigsäure-anilinester + Acetylchlorid entstehen würde, bitte um Hilfe.

L.Gl.

Hey Chemiker

Könnt ihr die Namen dieser drei Verbindungen mit dem IUPAC-Namen sagen? Bestimmt sind hier ein paar die das gerne zum Spaß machen :)

(sry dafür dass es keine geraden Linien sind)

Alkohol (chem. Ethanol C2H6O) besteht aus zwei Kohlenstoffatomen, sechs Wasserstoffatomen und einem Sauerstoffatom. Die Masse eines Kohlenstoffatom wiegt 12 x so viel wie ein Wasserstoffatom und ein Sauerstoffatom wiegt ein Viertel mal mehr als ein Kohlenstoffatom.

Hallo liebe Chemiker,

wir hatten im Unterricht die Reaktion von Essigsäure (Ethansäure) und Wasser zu einem Acetat-Ion und einem Oxonium-Ion.

Nun meine Frage: Kann jede Carbonsäure (mit einer Carboxylgruppe) mit Wasser reagieren, wodurch bei der H-Abgabe Oxoniumionen entstehen würden, oder geht das nur mit Essigsäure?

Wir haben uns im Unterricht nie damit befasst. Aber rein logisch würde ich vermuten, dass das immer möglich ist. Stimmt das?

LG

Wann sagt man n-Hexan und wann nur Hexan?
Da ist doch garkein Unterschied?!

Hat die Doppelbindung mehr Recht auf niedrige Positionsnummer als Dreifachbindungen selbst wenn diese an erster Stelle wäre und Doppel an 3.?

Hallo,

wie kommt man bei FeBr3 auf die Oxidationszahl +3 Fe? Bei Br kann ich verstehen da ein Elektro aufgenommen wird um das Edelgasatom Krypton zu bilden

DHallo,

an die Chemiker: Würdet ihr sagen, dass Halogenalkane hydrophob, also lipophil sind?

Ich habe in meiner Klausur geschrieben, dass die C-Halogen-Bindung zwar polar ist, die C-H-Bindungen jedoch überwiegen und es dementsprechend nicht in Wasser löslich ist.
Ist das jetzt falsch?
Im Internet steht immer etwas anderes. :/

Hallo Chemiker,

Z. B: es ist nicht genau und kann falsch sein, aber: ein Sauerstoffatom in einem Molekül hat die Oxidationszahl von -2 und das andere in demselben Molekül hat -3. Und ich soll die allgemeine Oxidationszahl von den Sauerstoffatomen von diesem Molekül bestimmen. Wie soll ich das machen?

Vielen Dank.

Ganz grundsätzliche Frage.

Der Donor nach bisherigen wissen erweitert das pi-System, was macht der Akzeptor?

Eine Frage zur Beurteilung der Säurestärke.
Alle ausser das Erste sind klar mit dem Fluor in der ortho-position.

Ist das H in der OH Gruppe nicht über eine ziemlich starke Wasserstoffbrücke am Fluor verbunden?

Ist dieser Effekt so unwichtig und die Elektronegativität überwiegt vom Fluor oder sehe ich was falsch?

Ich hätts eher ganz rechts hingetan?

Frage im Titel. Gibt es einen Chemiker der die Alkanreihen / Alkane an sich entdeckt hat? Auf Wikipedia habe ich nichts herauslesen können.

Ich will mir ein Zeichentablett holen um chemische Strukturformeln zu zeichnen (also Freihand, ChemDraw habe ich bereits). Ich habe dieses gefunden:

WACOM CTL-472-N (Link zur Mediamarktseite)

Ist das dafür geeignet? Ich möchte nicht viel Geld ausgeben, aber es sollte auch sehr detaillierte Zeichnungen zulassen. Würde mich über einen Rat oder eine Empfehlung freuen. Danke.

Ich meine, in der Reaktionsgleichung erkennt man es mit Oxidationszahlen, aber nur die Stoffe? Also ich kann da auch nicht groß herumprobieren, wir haben die Anweisung bekommen, keine oxidierenden Stoffe neben reduzierenden auszugeben

Passt der Name zur Strukturformel? Weil beide methyl waren, hab ich mit 1 angefangen. Soll man das so machen oder ist das egal?

Und mrine zweite Frage wäre, ob jemand weiß, was mit "Wenn beide Positionsziffern beider Gruppen gleich sind, geh nach dem Alphabet vor" gemeint ist. Das stand unter dem Eintrag der Vorgehensweise zur Benennung von Alkan Molekülen. Macht man das nicht immer alphabetisch und wie können die Ziffern gleich sein?

Hi, kann mir jemand bitte die Reaktion des Alanin-Zwitterions mit den Hydoxid-Ionen von Natronlauge darstellen?

Hi, kann mir jemand Erklären , wieso jedes Aminosäure-Molekül in wässriger Lösung prinzipiell als Ampholyt (Adjektiv: „amphoter“) reagieren kann. Wie ist das Reaktionsverhalten der beiden funktionellen Gruppen des Aminosäure-Moleküls?

Hallo😊,

ich schreibe morgen einen Chemietest und weiß nicht so richtig, wie ich folgende Übungsfrage lösen kann:

Eignet sich 1,1,2,2-Tetrachlorethen zur Herstellung eines Kunststoffes durch Polymerisation? Begünde anhand der Strukturformel!

Wie die Strukturformel aussieht weiß ich.. Bei der Begründung tue ich mich aber schwer..

Ich würde mich sehr über Hilfe freuen🙏

Vielen Dank schonmal😊

Wieso ist Ethen planar?

Hallo, es handelt sich um einen cyclischen Ester und deshalb bin ich mir unsicher, ob ich die Aufgabe richtig erledigt habe. Man sollte Parasorbinsäure mit Wasser und H+ reagieren lassen, also quasi das Gegenteil von der Veresterterung durchführen. Stimmt das so?

Stimmt der Name: 4-Methyl-3-(2-methylpropyl)hexa-1,3-dien?

Bin mir nicht ganz sicher bei der Bestimmung der Hauptkette, spielt die Anzahl der Kohlenwasserstoffe oder die Anzahl der Mehrfachbindungen eine größere Rolle?

Hallo,

woher weiß ich ob die Strukturformel richtig ist, es gibt ja immer mehrere möglichkeiten es aufzuzeichnen?

Danke im Voraus🌸🌸🍀

Wäre das die Vollstrukturformel für die Zwitterionenstruktur der Aminosäure Alanin(2-Aminopropansäure)?? oder soll ich da so eine große Klammer drum machen?

wenn man die reaktion vereinfacht aufschreiben will, könnte man das auch so aufschreiben?

AL^+ + (OH)^- 3 + 3H + 3CL ->

ALCL3 + H2O + H2O + H2O ->

AL(OH)CL2 + HCL + H2O

und wenn man das medikament bei sodbrennen einsetzt, dissoziieren die verbindungen dann zuerst um miteinander zu AL(OH)CL2 + HCL + H2O zu reagieren?

die zu starke produktion der magensäure kann ja aber auch nicht ganz neutralisiert werden weil bei der reaktion noch hcl entsteht oder?

hi, wieso ist Pyrrol eine vergleichsweise schwache Brönstädt Base

Hi, kann mir jemand die Struktur der Moleküle erklären und wieso die Moleküle Aromaten sind? Es geht um Pyrrol, Furan und Thiopen. Sie sind ja Heteroaromaten und besitzen einen Ringgerüst mit einen N-, O- oder S-Atom

Ist der Name von diesem Molekül:

2,8 trimethyl-4ethyl-5 buthyl- 6 propyl-nonan Ich hab die die waagrechte Kette von links nach rechts gelesen stimmt es dann?

Und wenn einer der ersten Verzweigungen von rechts Ethyl wäre müsste man es doch von rechts nach links lesen oder?

Weiß jemand, ob die Reaktionsgleichungen alle richtig aufgestellt sind. Ich bin mir vor allen bei den Reaktionen mit Propin unsicher, ob die Edukte stimmen. Danke schon mal im Voraus.

Danke im Vorraus

Ich habe eine Studie über Tetrachlormethan in Natriumhypochlorit haltigen Bleichmitteln gelesen (Danklorix und ähnliches). Dort wurde festgestellt, dass solche Bleichmittel und WC-Reiniger bis zu 100mg CCl4 pro Liter enthalten. Dieses soll durch die Reaktion von Hypochlorit mit Tensiden entstehen. Nun habe ich mich gefragt, ob man dies auch bewusst ausnutzen kann, um CCl4 zu gewinnen.

Die Formel: Produkte-Edukte

aber was muss da jetzt beachtet werden?

Guten Tag,

Ich muss am Dienstag (eigentlich vor 2 Wochen) eine Präsentation halten und mir ist gerade aufgefallen, dass ich noch garnicht die Herstellung von Stahl aufgeschrieben habe sondern nur die Herstellung von Roheisen. Da ich keine Informationen darüber finde, was bei dem verbrennen des kleinen Teiles an Kohlenstoff im Roheisen unter Einfluss einer Sauerstofflanze chemisch passiert, frage ich jetzt welche Reaktionsgleichung ich aufschreiben könnte?

Könnt ihr mir bitte die Unterschiede und den ungefähren Ablauf erklären. Denn ich schreibe bald eine Chemie Klausur und die Chemie Bücher, die ich gelesen habe, sind bei mir nicht gerade nützlich und verständlich. Als Hinweis wurde mir dazugegeben, dass in der nucleophilen Substitution eine Unterscheidung von SN1 und SN2 nicht nötig ist, (was auch immer das sein soll).

So lautet meine Überschrift für eine GFS, die ich bald halten muss. Schon seit Tagen stehe ich auf dem Schlauch.

Die wohl wichtigsten Fragen sind:

Was ist der Unterschied von Alkanalen, Aldose und Aldehyden?

Was sind Ketone und was haben die damit zu tun?

Wieso ist Hexanal so unterschiedlich zu Glucose?

Hat Glucose überhaupt eine Siedtemperatur?

Was umschreibt der Begriff Saccharose?

Ich würde mich nicht an ein Internetforum als Wissensquelle wenden, wenn ich nicht weiter weiss, aber kann mir einer Starthilfe geben, dass ich von dort aus weitermachen kann?

Entweder habe ich wirklich nichts (sicheres) gefunden, oder das eine wurde so kompliziert mit so vielen neuen begriffen erklärt, dass es mich mehr verwirrt hat.

Guten Abend!

kann mir jemand sagen, wie man hier auf die Lösung kommt? Ich habe etwas von ,,Oxidationzahl von C" gelesen, aber leider nichts verstanden..

Glucose (C₆H₁₂O₆) wird im menschlichen Stoffwechsel zu Kohlendioxid (CO₂) oxidiert.

Wie viele Elektronen werden je Glucose-Molekül abgegeben?

Antwort: 24 Elektronen

Vielen Dank!!

Beispiel: 2 A + 3BC + DEF --> A2B3 + C3DEF

Meine erste Frage war ob man jede chemische Reaktion in Teilgleichungen aufteilen kann und ob die dabei entstandenen Produkte zusammen wieder zum Produkt der ganzen Reaktion führen? Im Beispiel oben sind die Reaktanten in genau dem Mengenverhältnis also alle zusammen in einem gleichzeitigen Übergangszustand oder kann man erkennen in welcher zeitlichen Reihenfolge die Reaktanten ihre Bindungen lösen und die einzelnen Elemente zu den Produkten rekombiniert werden durch neue Bindungen?

Und wenn nein, wieso nicht?

Aus welchen Ausgangsprodukten wird Ibuprofen hergestellt, wie wird es aufgespalten usw?

Ich meine die komplette Synthese bis Fertigen Produkt.

Ich habe gehört, dass es aus Rohöl in China geckrackt wird.

hi, kann mir jemand die Bindungsverhältnisse von Benzol kurz so darstellen? Die C-Atome sind ja sp2 hybridisiert und es herrschen ja nur Sigma bindungen oder?

Obwohl sie beide Modifikationen von Kohlenstoff sind. Liegt es an der chemischen Bindung?

Hallo ,

ich habe dies bezüglich eine Frage , da ich nciht verstehe warum der Bindungwinkel größer als bei den Alkanen ist , da keine freien Elektronenpaare bei Alkenen/-inen vorhanden sind , (die mehr Platz benötigen würden).

Lg

Wie sieht es mit der Löslichkeit von den einzelnen Stoffen von Hexan-1-ol ; Hexan-1,2,3,4,5,6-hexaol ; Methan-1-ol und 2,2-Dimethylbutan in Wasser und Heptan aus?

hi, kann mir jemand erklären, was konjugierte Doppelbindungen sind?

hi, kann mir jemand die Bindungsverhältnisse im Orbitalmodell des Carboxylat-Lat ions sagen? also es herrschen ja pi- elektronen… wie kann man das beschreiben bzw erklären? das Carboxylat ion hat ja zwei Mesomere Grenzstrukturen

Ich habe dieses Bild im Internet gefunden. Ich dachte eigentlich die doppelten H-Brücken zwischen zwei Molkekülen wären eine Besonderheit der Carbonsäuren, da wir diese nicht im Zusammenhang mit den Alkoholen besprochen haben. Vertausche ich hier etwas oder ist die Abbildung falsch?

Ih soll anhand ethen die Gültigkeit von der oktetregel zeigen aber ich weiß nicht was ethen damit zu tun hat

hi, welche sp Hybridisierung hat das C atom und die O atome? welche hybridorbitale überlappen mit welchen? Gibt es Pi bindungen ?

Beispielsweise wird hier erklärt, dass man die lösung vorher mit ein wenig HCl versetzen muss, damit nicht auch andere Bariumsalze gefällt werden. Doch was ist die theoretische Grundlagen, weshalb das Vorhandensein von hoher H+(aq) Konzentration die Löslichkeit erhöht? Da muss ja irgendwie die Hydratisierung stärker werden.

Kann mir jemand die unterschiedliche Viskosität von Ethanol, Propan-1-ol und Propan-1,2,3-triol erklären ?

hi, welche Bindungsverhältnisse hat das Propen? ich denke es hat an der C-C-Doppelbindung 1 Pi Bindung und eine Sigma bindung… aber ich verstehe das nicht so ganz… wie ist das mit dem sp und sp hybridorbital?

Eine Frage an die Chemiker. Ich bräuchte bitte einen kurzen Blick, dies würde mir sehr helfen. Es geht um die Peterson-Olefinierung und um den Wikipedia-Artikel dazu:

https://de.m.wikipedia.org/wiki/Peterson-Olefinierung

Hier geht es um die ersten zwei Bilder unter der Rubrik "Reaktionsmechanismus".

Ich verstehe, dass es unter basischen Bedingungen zur syn-Eliminierung kommt, da sich Sauerstoff und Silicium annähern, und es bei der sauren Reaktion zur anti-Eliminierung kommt, weil protonierte OH-Gruppe und Si(R) _3-Gruppe anti-periplanar zueinander angeordnet sind.

Jetzt achte man in beiden Bildern z. B. nur auf die saure Reaktion und dort auf die Positionen von R2 und R3.

Im ersten Bild zeigt R2 aus der Bildschirmebene, R3 zeigt in die Bildschirmebene, es kommt zur Eliminierung und sie liegen folglich auch im Produkt trans zueinander.

Im 2. Bild, wird zwar der ÜZ nicht gezeigt, aber dort entspricht die Konformation des oberen Eduktes ja schon der Konformation des ÜZs, würde eine saure Reaktion erfolgen. Hier zeigt R2 wieder aus der Bildschirmebene, R3 zeigt in die Bildschirmebene, aber von den 4 Pfeilen, zeigt der obere Pfeil mit dem "H^+" auf das der beiden Produkte, wo sich R2 und R3 cis zueinander befinden, was ja eigentlich nur passieren dürfte, wäre hier eine syn-Eliminierung erfolgt (ich weiß, dass anti- und syn- sich hier auf die Lage der Abgangsgruppen beziehen). Daher denke ich, dass die Pfeile in der 2. besagten Abbildung falsch sind. Kann mir das einer bestätigen oder habe ich einen Fehler gemacht?

Kann mir jemand vielleicht Schritt für Schritt erklären, wie diese Verseifung abläuft? Ich habe bereits versucht es mir zu erklären (orangene und grüne Pfeile), verstehe nur leider nicht ganz, warum sich das Molekül spaltet.

Und was bedeutet der Strich zwischen Kalium und Natrium genau?

könnte mir jemand das erläutert ich schreibe morgen vor abi in chemie und kann mir drunter nichts vorstellen :((((

Hi,

ich habe gelesen, dass Polyethylen ein Alkan sei. Stimmt das?

Müsste es aber nicht eigentlich ein Alken sein, da es eine C-C-Doppekbindung hat und keine Einfachbindung?

Ich würde mich sehr freuen, wenn mir das jemand erklären könnte.

Danke vielmals!

Die zeigen ja in unterschiedliche Richtungen... das py-Orbital genau dahin, wo das s-Orbital ist.

Man kann durch die Auswahl der Base bei der Dehydrohalogenierung ja beeinflussen, ob es vermehrt zur Bildung eines Hofmann oder des Saytzew-Produkts kommt.

Kann man dasselbe auch auf die Auswahl der Säure für die Dehydratisierung übertragen?

Also räumlich weniger anspruchsvollere Säure = Saytzew-Produkt und räumlich anspreuchsvolle = Hofmann-Produkt

Hallo! Vielleicht hat jemand Zeit und lust daran, mir folgende Aufgabe auszurechnen. Ich wäre sehr dankbar.

Ich soll folgende Halb- oder Vollstrukturformeln folgender Verbindungen jeweils einmal in cis- und einmal in trans-Konfiguration zeichnen:

3-Brom-2-ethyl-4-methylpenta-1,3-dien

2-Penten

4-Ethyl-3,3-dimethylhex-1-en

hi, welche reaktionsmechanismen gibt es alles in der chemie? also der erste wäre ja Radikalische Substitution..

Wenn ich Ethan (C2H6) und Chlor (Cl2) habe, entsteht laut meinem Buch Chlorethan. Ist halt eine Substitution, bei der ein Atom (hier H) durch ein anderes Atom ersetzt wird. Beim Austauschen/Ersetzen wird ein H-Atom frei und geht mit dem Chlor-Atom eine Bindung ein. Ich verstehe nur nicht ganz, warum nicht auch das andere Chlor-Atom irgendein H-Atom wegschupst und selbst die Stelle einnimmt. Dann könnten sich die Wasserstoff-Atome einfach zusammenlagen zu H2…

Vielen Dank im Voraus

Gibt es eine allgemeine Summenformel für die mehrwertigen Alkohole? Gibt es das auch bei mehrwertigen? Bei Alkanolen z.B. ist diese ja CnH2n+2O.

Wie erkläre ich die bildungsverhältnisse der methansäure ? In Bezug auf das orbital modell

ich versteh das nicht. Ich dachte das c Atom wäre sp3 hybridisierst.dann würde die Sigma Bindung zum h Atom und zur hydroxidgruppe stattfinden.
das andere würde dann zum o Atom gehen mit dem p, was für die pi Bindung sorgen würde

aber wieso ist das nicht so??:( sondern C ist sp2

Hey,

ich habe eben die Verbrennung von Butan einer Aufgabe ausgeglichen und das kam raus:

2C4H10 + 13O2 -> 8CO2 + 10H2O

ist das richtig?

LG Linus

Hallo Community,

Ich bräuchte Hilfe bei der Bestimmung der Oxidationszahlen von Tartrat.Wie kommt man auf die Oxidationszahl des C- Atoms?

Gerne mit einem Erklärungsweg!🙂

Danke!

Hi,

hab nen kommenden Chemie-Test und lerne gerade über die Spaltung der Disaccharide in ihre Monosaccharide.

Durch die Hydrolyse kann man ja Dissaccharide spalten. Bei mir ist die Frage aufgekommen, wie man erkennen kann, ob es sich bei den Monosacchariden, die ja bei der Spaltung resultieren, um die alpha oder beta-Form handelt. Zum Beispiel haben wir von unserer Lehrerin ein Dissacharid bekommen (keine Angabe welches, sondern nur die Haworth-Projektion) mit der Aufgabe, es zu spalten und zu benennen. Wie erkennt man nun, ob die Hydroxyl-Gruppen nach oben (demnach beta-Form) oder unten (alpha-Form) ausgerichtet sind bei der Hydrolyse?

Danke für die Antworten :)

Müssen die Chiralitätszentren die gleiche Konfiguration haben? Also S, S zum Beispiel? Oder ist das komplett falsch? Hab dazu nichts gefunden. Danke voraus :)

Guten Tag, weshalb handelt es sich bei "B" um keine Mesomerie? Woran erkennt man die Mesomerie,wurde leider nicht schlauer aus den anderen Beiträgen.

Danke.

Warum ist es eig. kein Chiralitätszentrum, wenn 2 gleiche Reste an einem Atom dran sind? Warum zeigen die nicht nach vorne oder nach hinten? So hätten die doch trotzdem mehr Platz oder nicht?

Warum steigt die Siedetemperatur von Molekülen (Alkanen/Halogenalkanen) mit der McLaren Masse an? Dachte bis jetzt immer, dass nur die Keesom-Wechselwirkung und die London-Wechselwirkung eine Rolle spielen.

hi, wie wird ein geminales Diol gebildet und was hat es für eine funktion?

Wenn ein kohlenstoff-Atom in Ethan positiv geladen wäre, hätte man dann statt einem sp3 ein sp2 Kohlenstoff an der Stelle? Also 3 sp2 Orbitale und ein energetisch höheres leeres pz Orbital oder?

Ich versteh nicht, warum das dann die 4n+2 Regel erfüllt.

Bei der Hybridisierung werden die Orbitale ja zusammen getan. Bei einer sp3 Hybridisierung muss ja allerdings das 2s-Elektron erstmal ins 2pz Orbital. Müsste dafür nicht erstmal Energie zugeführt werden? Dann hat dieses Orbital zunächst solange höhere Energie bis die 4 sp3 Orbitale gemacht werden oder? Danach hat es ja sogar weniger Energie als die p-Orbitale.

Gibt es Verfahren dazu und wie heißen sie? Wären sie teuer oder für paar Tausende Euro realisierbar?

Das reine chemische Element Kohlenstoff soll ja im Aggregatzustand fest sein. Hmm.

In der Luft ist ja das berühmte CO2 gebunden drin.

+I führt dazu, dass elektronen hineingeschoben werden, dann müsste die positive Ladung ja schwächer werden, oder verstehe ich das falsch?

wieso spaltet die carbonsäure ein proton?

Dieses Molekül ist doch sekundär, oder?

Hallo,

kennt jemand fünf chemische Verbindungen, deren Name seine Herkunft in „Lebewesen“ hat.
Ich gehe stark davon aus, dass es sich hierbei um organische Verbindungen handelt.
Ich durchforste seit Stunden das Internet nach den verschiedensten Wortherkunften von chemischen Verbindungen, aber ich bin leider nicht fündig geworden :/

Ich bin dankbar für jede Antwort!

LG

hallo ich bräuchte dringend Hilfe. Welche Produkte können bei der elektrophilen Substitution theoretisch entstehen?

Kann mir jemand bitte helfen? Wie kann ich aus Cyclohexan Octan bilden??? DANKEEE

Hallo zusammen,

ich wollte mal nachfragen, ob ich die Strukturformel auf dem vorliegenden Bild richtig gezeichnet habe? Ich bin mir nicht sicher was das -OH angeht, ich habe gedacht weil es sich um ein Pent-1-ol handelt gehört das dort hin, bin mir aber nicht sicher.